Die 16 Abschnitte des Sicherheitsdatenblatts gemäß Verordnung (EU) 2020/878 erklärt

Die Rechtsgrundlage in einem Absatz

Die wesentlichen Änderungen der Verordnung 2020/878: der UFI in Abschnitt 1.1, sofern zutreffend, Angaben zu Nanoformen, endokrinschädliche Eigenschaften in den Abschnitten 2, 11 und 12 sowie detailliertere Anforderungen an physikalische und chemische Eigenschaften in Abschnitt 9.

Was vor Beginn benötigt wird

• Vollständige Zusammensetzung mit CAS- und EG-Nummern sowie Konzentrationen (oder Bereichen).
• Sicherheitsdatenblätter der Rohstofflieferanten, falls verfügbar.
• Physikalische Daten: Aggregatzustand, Flammpunkt, pH-Wert, Dichte, Viskosität.
• Verwendungszwecke und Verwender (industriell, gewerblich, Verbraucher).
• Zielsprache und EU-Zielland.
• Unternehmensdaten und eine Notrufnummer.

Abschnitte 1 bis 3: Bezeichnung, Gefahren, Zusammensetzung

1. Abschnitt 1: Bezeichnung des Stoffs beziehungsweise des Gemischs und des UnternehmensProduktidentifikator, UFI falls erforderlich, identifizierte Verwendungen, Angaben zum Lieferanten und Notrufnummer des Ziellands (1.4).
2. Abschnitt 2: Mögliche GefahrenCLP-Einstufung, Kennzeichnungselemente (Gefahrenpiktogramme, Signalwort, H-, EUH- und P-Sätze) und sonstige Gefahren wie PBT oder endokrinschädliche Eigenschaften.
3. Abschnitt 3: Zusammensetzung/Angaben zu BestandteilenGefährliche Bestandteile mit Identifikatoren, Konzentration oder Konzentrationsbereich, Einstufung, spezifischen Konzentrationsgrenzwerten (SCL), M-Faktoren und ATE-Werten, sofern relevant.

Abschnitte 4 bis 8: Notfallmaßnahmen und Schutz

1. Abschnitt 4: Erste-Hilfe-MaßnahmenMaßnahmen nach Expositionswegen, die wichtigsten Symptome und erforderliche sofortige ärztliche Hilfe.
2. Abschnitt 5: Maßnahmen zur BrandbekämpfungGeeignete und ungeeignete Löschmittel, besondere Gefahren und Hinweise für die Brandbekämpfung.
3. Abschnitt 6: Maßnahmen bei unbeabsichtigter FreisetzungPersonenbezogene Vorsichtsmaßnahmen, Umweltschutzmaßnahmen und an den Aggregatzustand angepasste Reinigungsverfahren.
4. Abschnitt 7: Handhabung und LagerungSichere Handhabung, Lagerbedingungen, Unverträglichkeiten und spezifische Endanwendungen.
5. Abschnitt 8: Begrenzung und Überwachung der Exposition/Persönliche SchutzausrüstungenArbeitsplatzgrenzwerte des Ziellands, DNEL/PNEC-Werte und persönliche Schutzausrüstung mit Normenangaben.

Abschnitte 9 bis 12: Eigenschaften und Wirkungen

1. Abschnitt 9: Physikalische und chemische EigenschaftenDie durch die Verordnung 2020/878 festgelegte Liste, jeweils mit einem Wert oder einer Begründung, warum die Angabe nicht verfügbar ist.
2. Abschnitt 10: Stabilität und ReaktivitätReaktivität, zu vermeidende Bedingungen und Materialien sowie gefährliche Zersetzungsprodukte.
3. Abschnitt 11: Toxikologische AngabenDaten zu den Gefahrenklassen, einschließlich des berechneten ATE-Werts des Gemischs und endokrinschädlicher Eigenschaften.
4. Abschnitt 12: Umweltbezogene AngabenAquatische Toxizität, Persistenz, Bioakkumulation, Mobilität im Boden, PBT/vPvB und endokrinschädliche Eigenschaften.

Abschnitte 13 bis 16: Entsorgung, Transport, Vorschriften, Sonstiges

1. Abschnitt 13: Hinweise zur EntsorgungVerfahren der Abfallbehandlung und Abfallschlüssel gemäß dem Europäischen Abfallverzeichnis (AVV, früher EAK; Beschluss 2014/955/EU) sowie Verweise auf das nationale Abfallrecht des Ziellands.
2. Abschnitt 14: Angaben zum TransportUN-Nummer, offizielle Benennung für die Beförderung, Klasse, Verpackungsgruppe und Umweltgefahren gemäß ADR, RID, ADN, IMDG-Code und ICAO-TI (IATA DGR ist das auf ICAO-TI basierende Regelwerk der Luftfahrtbranche) sowie 14.7 Massengutbeförderung auf dem Seeweg gemäß IMO-Instrumenten. Die Transportklassifizierung ist von der CLP-Einstufung getrennt, muss jedoch mit ihr vereinbar sein.
3. Abschnitt 15: RechtsvorschriftenFür das Produkt spezifische EU- und nationale Vorschriften sowie die Angabe, ob eine Stoffsicherheitsbeurteilung durchgeführt wurde.
4. Abschnitt 16: Sonstige AngabenÄnderungen gegenüber der vorherigen Fassung, Abkürzungen, vollständiger Wortlaut der H- und EUH-Sätze, Datenquellen und Schulungshinweise.

Neue CLP-Gefahrenklassen (2023/707): Was sich im Sicherheitsdatenblatt ändert

Die Delegierte Verordnung (EU) 2023/707 führte neue Gefahrenklassen ein: Endokrine Schädlichkeit für die menschliche Gesundheit und die Umwelt (ED HH, ED ENV), PBT/vPvB sowie PMT/vPvM. Kennzeichnungsetiketten erhalten die neuen Sätze EUH380 bis EUH451. Betroffene Abschnitte: 2 (Einstufung, Kennzeichnung), 3 (Bestandteile), 11 und 12 (Angaben zu endokriner Schädlichkeit und Persistenz) sowie 16.

Typische Fehler in der Praxis

• Nutzung des alten Formats nach 2023 ohne die Änderungen gemäß 2020/878.
• Übernahme der Einstufung aus dem Lieferanten-Sicherheitsdatenblatt ohne Neuberechnung für das neue Gemisch.
• Belassen der Werte für die Abschnitte 8 und 15 des Herkunftslands in einem übersetzten Sicherheitsdatenblatt.
• Umschriebene H- und P-Sätze anstelle des offiziellen Wortlauts.
• Angabe einer UN-Nummer in Abschnitt 14 für ein Produkt, das kein Gefahrgut ist.
• Fehlender Änderungshinweis in Abschnitt 16 nach einer Überarbeitung.

Was SDS Studio™ für Sie ausfüllt

SDS Studio™ berechnet Abschnitt 2 aus der Zusammensetzung gemäß den CLP-Regeln sowie den harmonisierten Daten der ECHA, vervollständigt die Angaben zu den Bestandteilen in Abschnitt 3, trägt Notrufnummer, Arbeitsplatzgrenzwerte und nationale Rechtsvorschriften des Ziellands in den Abschnitten 1.4, 8 und 15 ein, schlägt Abschnitt 14 anhand der ADR-Tabellen vor und gibt die offiziellen Texte der Sätze sowie Abkürzungen in Abschnitt 16 an. Jeder Abschnitt bleibt zur Überprüfung bearbeitbar.

Häufig gestellte Fragen